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Patienteninfo
1:3 (Abbildung 1). Abbildung 1: Schematische Darstellung der autosomal-rezessiven Vererbung von Alkaptonurie, wenn beide Eltern Tr├Ąger eines defekten HGD-Gens sind. Ein roter Balken stellt ein Chromosom mit mutiertem HGD-Gen dar, ein wei├čer Balken weist auf das Chromosom mit...
http://dsaku.de/was-ist-alkaptonurie/patienteninfo/#part1131

Ern├Ąhrung bei Alkaptonurie
Allgemein Ern├Ąhrung bei Alkaptonurie ist nach neustem Stand der Wissenstand sehr komplex. Als angeborene Stoffwechselerkrankung des Eiwei├čabbaus, speziell der Aminos├Ąure Tyrosin, sollte ├╝berm├Ą├čige Einnhame von Eiwei├č (=Proteine) vermieden werden. Ausreichend Kalzium und Vitamin...
http://dsaku.de/hilfe-bei-alkaptonurie/ernaehrung/#part1120

P├Ądiatrie
Kinder├Ąrzten ist das Buchkapitel ├╝ber Alkaptonurie von Prof. Dr. M├Ânch unbedingt zu empfehlen, da ausf├╝hrlich ├╝ber die altersabh├Ąngigen di├Ątetischen Ma├čnahmen unter der Ber├╝cksichtigung des Wachstums von Kindern berichtet wird. Die unten angef├╝hrten Informationen sind haupts├Ąchlich...
http://dsaku.de/was-ist-alkaptonurie/aerzteinfo/paediatrie/#part1156

Annual European Congress of Rheumatology (EULAR)
Rheuma-Ligen (PARE) und rheumatischen Gesundheitsberufen (Health Professionals, HP) auf die seltene Erkrankung Alkaptonurie aufmerksam zu machen. Dieses Jahr fand der EULAR-Kongress in London statt. Die DSAKU-Vorsitzende Dr. Leona Wagner wurde zum zweiten Mal als Gastrednerin...
http://dsaku.de/veranstaltungen/konferenzen-international/#part1111

An├Ąsthesie
Leitf├Ąden zur an├Ąsthesiologischen Betreuung von Patienten mit seltenen Erkrankungen wie zum Beispiel Alkaptonurie. Damit will das Projekt einen Beitrag zur Erh├Âhung der Patientensicherheit leisten. Die Leitf├Ąden wurden jeweils von einem An├Ąsthesist und einem Experten bez├╝glich der...
http://dsaku.de/was-ist-alkaptonurie/aerzteinfo/anaesthesie/#part1177

Sozialrecht
kontaktieren. Die DSAKU e.V. steht mit beiden Organisationen im Kontakt und hat Informationen ├╝ber Alkaptonurie zur Verf├╝gung gestellt. Im Allgemeinen sind anhand Erfahrungen der DSAKU e.V. bei Antr├Ągen und Widerspr├╝chen sachliche medizinische Informationen ├╝ber AKU-Diagnostik...
http://dsaku.de/hilfe-bei-alkaptonurie/sozialrecht/#part1135

International
regelm├Ą├čig internationale Workshops f├╝r Patienten, Mediziner und Wissenschaftler, zu denen alle an Alkaptonurie Interessierte herzlich eingeladen sind.. Die DSAKU-Vorsitzende Dr. Leona Wagner hat bereits an den 4., 5., 6. und 7. Workshops auf eigene Kosten sowie mit ├ťnterst├╝tzung...
http://dsaku.de/veranstaltungen/konferenzen-international/#part1110

Unsere Partner
(EURODIS) ist die Stimme f├╝r Menschen mit seltenen Krankheiten in Europa. Sie hat Informationen bzgl. Alkaptonurie und bietet ein internationales Forum f├╝r den Austausch von AKU-Patienten. Die DSAKU e.V. ist seit 21.09.2015 Mitglied von EURODIS. Orphanet ist eine europ├Ąische...
http://dsaku.de/ueber-dsaku/partner/#part1106

Aktuelles
die AKU-Society gegr├╝ndet und somit weltweit eine Lawine bez├╝glich ├ľffentlichkeit und Forschung von Alkaptonurie ausgel├Âst. Bob hat das DSAKU-Team ma├čgeblich inspiriert und deswegen hat die DSAKU e.V. z um Gedenken an Bob die obrige Abbildung mit seinem WAD2012-Foto erstellt und...
http://dsaku.de/aktuelles/presse/#part1184

Kontakt zur DSAKU
Deutschsprachige Selbsthilfegruppe f├╝r Alkaptonurie e.V. Dr. Leona Wagner (Vorsitzende) Traubenstr. 14 70176 Stuttgart Deutschland Fon: Mobil: Fax: Mail: Web: +49 711 2268835 oder +49 711 99795017 +49 176 53501073 +49 711...
http://dsaku.de/kontakt/#part1146

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