Die Information und kostenlose Beratung der Alkaptonuriepatienten (AKU-Patienten), deren Eltern und Erziehungsberechtigten.
Aktuelle Informationen über Symptome, Diagnose und Therapiemöglichkeiten und neue Forschungsergebnisse direkt an Patienten und Interessierte weiterzugeben.
Kontaktpflege zwischen den Betroffenen bzw. deren Eltern oder Erziehungsberechtigten in Workshops und Seminaren, um den Erfahrungsaustausch miteinander zu ermöglichen.
Kontaktaufnahme zu nationalen und internationalen medizinischen und anderen Organisationen, die eine ähnliche Zielsetzung haben, insbesondere zu internationalen AKU-Selbsthilfeorganisationen.
Zusammenarbeit mit den Teams der Stoffwechselzentren und den Zentren für Neugeborenenscreening sowie Unterstützung und Ausdehnung der Förderung von Maßnahmen zur Früherkennung und Frühdiagnostik von Alkaptonurie.
Die Unterstützung der Erforschung der Ursachen, der Therapiemöglichkeiten und der Nebenwirkungen der Therapien von Alkaptonurie.
Aufklärung der Ärzteschaft über die Möglichkeiten der Diagnose und Therapie sowie Information der allgemeinen Öffentlichkeit über die seltene Stoffwechselerkrankung Alkaptonurie und deren Behandlungschancen und Erfolge.
Vermittlung von Hilfestellung und Beratung der Betroffenen bezüglich Arbeiten mit der Behinderung, bei Berufsunfähigkeit und anderen sozialen Fragen.